Por Alexander Gómez
El oncólogo Ignacio Garrido Laguna, del Moffitt Cancer Center, calificó como extraordinario el impacto del daraxonrasib (Rasonque), aprobado esta semana por la FDA para adultos con cáncer de páncreas metastásico que ya recibieron al menos una terapia sistémica o que no son candidatos a tratamientos combinados.
En el ensayo que respaldó la aprobación, la supervivencia media alcanzó 13,2 meses, frente a 6,7 meses con la quimioterapia estándar.
“No hemos visto nunca en un ensayo clínico la magnitud de beneficio de mejora en supervivencia” observada con este fármaco, afirmó Garrido Laguna, quien consideró que el resultado representa una oportunidad inédita para pacientes con una enfermedad de muy difícil tratamiento.
Garrido Laguna explicó que el medicamento puede ser especialmente relevante en segunda línea, cuando la enfermedad progresa después de la quimioterapia, pero también para pacientes recién diagnosticados que no tienen la fortaleza física necesaria para recibir combinaciones agresivas.
La FDA confirmó que la aprobación contempla precisamente a adultos con cáncer pancreático metastásico previamente tratados o que no son candidatos a terapia sistémica de múltiples agentes.
El especialista recomendó a los pacientes conversar con sus oncólogos y preguntar por ensayos clínicos, al considerar que este avance puede abrir la puerta a nuevas combinaciones dirigidas contra RAS y a tratamientos más efectivos.
“Esto es simplemente el primer paso”, sostuvo Garrido Laguna.
